Quick Guide for Android APK

La description

Veuillez consulter les informations sur l'application Kcentra ci-dessous.

ATTENTION : COMPLICATIONS THROMBOEMBOLIQUES ARTÉRIELLES ET VEINEUSES

Les patients traités par antagonistes de la vitamine K présentent des états pathologiques sous-jacents qui les prédisposent aux événements thromboemboliques. Les avantages potentiels de l'inversion des AVK doivent être mis en balance avec le risque d'événements thromboemboliques, en particulier chez les patients ayant des antécédents de tels événements. La reprise du traitement anticoagulant doit être soigneusement envisagée une fois que le risque d'événements thromboemboliques l'emporte sur le risque d'hémorragie aiguë. Des complications thromboemboliques artérielles et veineuses mortelles et non mortelles ont été rapportées dans les essais cliniques et la surveillance post-commercialisation. Surveiller les patients recevant Kcentra et les informer des signes et symptômes d'événements thromboemboliques. Kcentra n'a pas été étudié chez des sujets ayant présenté un événement thromboembolique, un infarctus du myocarde, une coagulation intravasculaire disséminée, un accident vasculaire cérébral, un accident ischémique transitoire, une angine de poitrine instable ou une maladie vasculaire périphérique sévère au cours des 3 mois précédents. Kcentra peut ne pas convenir aux patients ayant subi des événements thromboemboliques au cours des 3 mois précédents.

Kcentra est contre-indiqué chez les patients présentant des réactions anaphylactiques ou systémiques graves connues à Kcentra ou à l'un de ses composants (y compris l'héparine, les facteurs II, VII, IX, X, les protéines C et S, l'antithrombine III et l'albumine humaine). Kcentra est également contre-indiqué chez les patients présentant une coagulation intravasculaire disséminée. Étant donné que Kcentra contient de l'héparine, il est contre-indiqué chez les patients atteints de thrombocytopénie induite par l'héparine (TIH).

Des réactions d'hypersensibilité à Kcentra peuvent survenir. Si le patient présente des réactions sévères de type allergique ou anaphylactique, interrompre l'administration et instituer un traitement approprié.

Dans les essais cliniques, les effets indésirables les plus fréquents (2,8 %) observés chez les sujets recevant Kcentra étaient les maux de tête, les nausées/vomissements, l'hypotension et l'anémie. Les effets indésirables les plus graves étaient les événements thromboemboliques, notamment les accidents vasculaires cérébraux, les embolies pulmonaires et les thromboses veineuses profondes.

Kcentra est fabriqué à partir de sang humain et peut comporter un risque de transmission d'agents infectieux, par exemple des virus, l'agent variant de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (vMCJ) et, en théorie, l'agent de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ).

Kcentra, concentré de complexe de prothrombine (humain), est un produit de remplacement du facteur de coagulation sanguine indiqué pour l'inversion urgente du déficit acquis en facteur de coagulation induit par un traitement par antagoniste de la vitamine K (VKAeg, warfarine) chez les patients adultes présentant une hémorragie majeure aiguë ou nécessitant une intervention chirurgicale urgente ou toute autre procédure invasive. Kcentra est à usage intraveineux uniquement.

L'application Kcentra offre un accès rapide aux outils et informations utiles du site Web Kcentra sans avoir besoin d'une connexion Internet.

FONCTIONNALITÉS DE L'APPLICATION :

Calculateur de dosage et directives

Vidéo d'instructions de reconstitution et guide étape par étape

Directives administratives

Informations sur le suivi des patients

Informations sur l'assistance client

Informations sur le remboursement du produit

Présentation du produit

Centre de notification

Système de bookmarking personnel

Veuillez consulter les informations de prescription complètes et les informations de sécurité importantes, y compris l'avertissement encadré sur www.Kcentra.com.